Si no se trata, los ataques de angioedema hereditario (AEH) empeoran gradualmente de 12 a 24 horas y normalmente remiten en 1 a 5 días. El tratamiento para el AEH debe individualizarse según las necesidades y el estilo de vida de su paciente para ayudar a reducir la carga de la enfermedad al prevenir o atenuar los ataques.1,2
Según la Guía de tratamiento de 2017 de la Organización Mundial de Alergias (WAO),
el AEH puede manejarse con:
Recomendaciones de la WAO/EAACI:
"Recomendamos que todos los ataques sean:
- considerados para el tratamiento a demanda. Recomendamos que se trate cualquier ataque que afecte o pueda afectar a las vías respiratorias superiores.
- Tratarlos lo antes posible.
- Tratarlos bien con C1-INH, ecalantida* o icatibant."3
Recomendaciones de la WAO/EAACI:
"Recomendamos que todos los ataques sean:
- considerados para el tratamiento a demanda. Recomendamos que se trate cualquier ataque que afecte o pueda afectar a las vías respiratorias superiores.
- Tratarlos lo antes posible.
- Tratarlos bien con C1-INH, ecalantida* o icatibant."3
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Recomendación de la WAO/EAACI:
“Recomendamos la profilaxis a corto plazo antes de procedimientos que puedan inducir un ataque.”3
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Recomendación de la WAO/EAACI:
“Recomendamos la profilaxis a corto plazo antes de procedimientos que puedan inducir un ataque.”3
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Recomendación de la WAO/EAACI:
“Recomendamos a los pacientes que se evalúen para la profilaxis a largo plazo en cada visita. Deben tenerse en cuenta la carga de la enfermedad y las preferencias del paciente.”3
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Recomendación de la WAO/EAACI:
“Recomendamos a los pacientes que se evalúen para la profilaxis a largo plazo en cada visita. Deben tenerse en cuenta la carga de la enfermedad y las preferencias del paciente.”3
La disponibilidad de tratamientos varía según el país.
*Solo disponible en EE. UU.
Vea y aprenda:
Nuevas perspectivas sobre la prevención & Tratamiento a demanda: Aspectos destacados de la guía WAO/EAACI de 2017
Aquí vemos a la Dra. Marcus Maurer revisando algunas actualizaciones de la guía de tratamiento.
Tenga en cuenta que las directrices de tratamiento actuales son solo para pacientes con AEH tipo 1 y tipo 2; la patogénesis de otras formas de AEH no está bien caracterizada y, por lo tanto, puede que las opciones terapéuticas no sean igualmente eficaces.3