Se não forem tratados, os ataques de angioedema hereditário (AEH) pioram gradualmente ao longo de 12 a 24 horas e normalmente desaparecem em 1 a 5 dias. O tratamento para o AEH deve ser individualizado às necessidades e estilo de vida do doente para ajudar a reduzir o impacto da doença, prevenindo ou atenuando ataques.1,2
De acordo com a Organização Mundial de Alergias (WAO) de 2017 A Diretriz do Tratamento, AEH pode ser administrada com:
Recomendações WAO/EAACI:
"Recomendamos que todos os ataques sejam:
- Considerados para tratamento a pedido. Recomendamos que qualquer ataque que afete ou potencialmente afete as vias respiratórias superiores seja tratado.
- Tratados o mais cedo possível.
- Tratados com C1-INH, ecallantide* ou icatibant."3
Recomendações WAO/EAACI:
"Recomendamos que todos os ataques sejam:
- Considerados para tratamento a pedido. Recomendamos que qualquer ataque que afete ou potencialmente afete as vias respiratórias superiores seja tratado.
- Tratados o mais cedo possível.
- Tratados com C1-INH, ecallantide* ou icatibant."3
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Recomendação WAO/EAACI:
“Recomendamos profilaxia a curto prazo antes de procedimentos que possam induzir um ataque.”3
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Recomendação WAO/EAACI:
“Recomendamos profilaxia a curto prazo antes de procedimentos que possam induzir um ataque.”3
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Recomendação WAO/EAACI:
“Recomendamos que os doentes sejam avaliados para profilaxia a longo prazo em cada consulta. O impacto da doença e a preferência do doente devem ser tidos em consideração.”3
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Recomendação WAO/EAACI:
“Recomendamos que os doentes sejam avaliados para profilaxia a longo prazo em cada consulta. O impacto da doença e a preferência do doente devem ser tidos em consideração.”3
Disponibilidade de terapêuticas por país.
*Apenas disponível nos EUA.
Veja e aprenda:
Novas vistas sobre prevenção & Terapêutica a pedido: Destaques da diretriz WAO/EAACI de 2017
Veja o Dr. Marcus Maurer rever algumas atualizações à diretriz de tratamento.
Tenha em atenção que as diretrizes de tratamento actuais são apenas para doentes com AEH Tipo 1 e Tipo 2; a patogénese de outras formas de AEH não é bem caracterizada e, por conseguinte, as opções terapêuticas podem não ser semelhantes.3